COLLARGENT ACETARSOL collutoire (arrêt de commercialisation)
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COLLARGENT ACETARSOL collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : COLLARGENT ACETARSOL
Evénements :
- octroi d’AMM 11/12/1961
- mise sur le marché 19/3/1962
- arrêt de commercialisation 2/1/1991
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302469-1
1
flacon(s) pressurisé(s)
30
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1991
- radiation SS 2/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 4.50 F
Prix public TTC : 8 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ARGENTOTHIO-PROPANOL SULFONATE DE SODIUM 1.59 g
argentothio-glycerine sulfonate de sodium - ACETARSOL SODIQUE 0.454 g
acetarsol (sous forme sodique)
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
En raison de son activité in vitro, potentiellement actif in vivo sur : pneumocoques, streptocoques A, association fuso-spirillaire, branhamella catarrhalis.
-
Traitement local d’appoint des infections limitées à la muqueuse de la cavité buccale et de l’oro-pharynx : amygdalites, pharyngites, stomatites, gingivites, aphtes, angine de Vincent.
En cas de manifestations générales de l’atteinte bactérienne, une antibiothérapie doit être envisagée.
- DUREE DU TRAITEMENT
Mise en garde : l’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilbre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidoses) . L’utilisation abusive du produit peut conduire , à long terme, à des cas d’argyrie, avec pigmentation de la peau et des muqueuses le traitement usuel ne dépassera pas dix jours, au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Du produit. - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Risque de laryngospasme.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à quatre brèves atomisations par jour, sur les amygdales et l’arrière-gorge.
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Mode d’Emploi :
Le traitement usuel ne dépassera pas dix jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.