CALCIUM IOPODATE
CALCIUM IOPODATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
Calcium 3-(3-dimethylaminomethyleneamino-2,4,6-tri-iodophenyl) propionateEnsemble des dénominations
CAS : 1151-11-7
autre dénomination : IOPODATE CALCIQUE
autre dénomination : IOPODATE DE CALCIUM
autre dénomination : IPODATE DE CALCIUM
autre dénomination : CALCIUM IPODATE
bordereau : 974
code expérimentation : SH 550
sel ou dérivé : SODIUM IOPODATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ACIDE IOPODIQUE
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste monomère triiodé ionique. - PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
- AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Produit de contraste iodé à élimination biliaire.
Molécule hydrosoluble iodée opaque aux rayons X.
L’opacité observée est proportionnelle à la teneur en iode.
- OPACIFICATION BILIAIRE (principal)
- CHOLANGIOGRAPHIE ORALE (principale)
- THYREOTOXICOSE (à confirmer)
Serait rapidement efficace (étude pilote, ipodate de sodium ou de calcium non précisé) :
– Arch Intern Med 1996;156:1752-1757.
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
Le plus souvent modérée. - VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
Le plus souvent modéré. - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
Le plus souvent modéré. - DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Le plus souvent modéré. - RASH (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE HEPATIQUE
DESHYDRATATION
INSUFFISANCE RENALE
FORTE DOSEPar tubulopathie.
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
Pouvant aller jusqu’à un choc anaphylactique, beaucoup plus rare qu’avec les produits de contraste idoés.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte dans les cholécystographies:
Six grammes en une prise, 10 heures avant l’examen radiologique.
Pas de matières grasses 24 heures avant l’examen, diète absolue sans tabac12 heures avant l’examen .
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécale
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption intestinale.
Répartition
Après administration orale, concentration hépatique et biliaire.
L’opacité vésiculaire apparait 12 à 14 heures après administration.
Elimination
Voie fécale:
Forte proportion.
Voie rénale.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ORAGRAFIN CALCIUM (USA)
- SOLU-BILOPTIN (PAYS-BAS)
- SOLU-BILOPTIN (ALLEMAGNE)
- SOLU-BILOPTIN (SUISSE)
- SOLU-BILOPTIN (ITALIE)
- SOLU-BILOPTINE (BELGIQUE)
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)