BENZFETAMINE CHLORHYDRATE
BENZFETAMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de N-benzyl-N,alpha-diméthylphénéthylamineEnsemble des dénominations
BANM : BENZPHETAMINE HYDROCHLORIDE
CAS : 5411-22-3
DCIMr : CHLORHYDRATE DE BENZFETAMINE
autre dénomination : BENZPHETAMINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BENZFETAMINE
bordereau : 405
rINNM : BENZFETAMINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : BENZFETAMINE
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau du noyau ventrolatéral de l’hypothalamus.
Action périphérique par mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
- INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)
- ANXIETE (CERTAIN RARE)
- POLYURIE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
- NERVOSITE (CERTAIN FREQUENT)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
- RISQUE MAJEUR
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependance liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970; Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance.La benzphétamine provoque une psychostimulation et une euphorie identiques à celles provoquées par la dexamphétamine.
– Drugs 1976;11:378.
– Therapie 1979;34:221.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTENSION PULMONAIRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- TROUBLES PSYCHIATRIQUES
- TOXICOMANIE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : cinquante à soixante-quinze milligrammes par jour, en trois prises avant les repas.
Aspects légaux :
L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
– Journal
Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Bonne résorption par le tube digestif, l’activité persiste 4 heures après administration orale.
Bibliographie
– Rev Prat 1971;21:1025.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DIDREX (PAYS-BAS)
- DIDREX (ANGLETERRE)
- DIDREX (USA)
- INAPETYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))