CLERIDIUM 10 mg/2 ml Solution injectable (Hôp)
CLERIDIUM 10 mg/2 ml Solution injectable (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : CLERIDIUM
Evénements :
- octroi d’AMM 14/5/1991
- publication JO de l’AMM 31/10/1991
- mise sur le marché 15/1/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 557192-5
10
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 12/9/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste II
Prix Pharmacien HT : 26 F
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- DIPYRIDAMOLE 10 mg
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- MACROGOL 600 excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01D-X20.
Augmentation du débit coronarien global, par inhibition du captage de l’adénosine et accroissement de l’apport d’oxygène.
Action antiagrégante plaquettaire mise en évidence in vitro. Le temps de saignement in vivo n’est pas modifié.
-
– Explorations fonctionnelles cardiovasculaires :
scintigraphie myocardique, échocardiographie.
– Pontages aortocoronariens :
en association avec l’acide acétylsalicylique.
– Infarctus du myocarde :
en association avec l’acide acétylsalicylique.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets secondaires probablement liés à la vasodilatation et aux fortes doses surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - CEPHALEE
- BOUFFEE DE CHALEUR
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DIARRHEE
- ERUPTION CUTANEE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- ANGOR
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESPar phénomène de vol coronarien.
- FORTES DOSES
L’augmentation de la posologie doit être progressive dans les traitements à dose élevée. - INFARCTUS DU MYOCARDE
Eviter l’utilisation dans la phase initiale de l’infarctus surtout s’il y a collapsus cardio-vasculaire. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
L’injection iv de Cléridium doit se faire lentement. - GROSSESSE
En l’absence d’études chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu. Eviter l’administration pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Absence de données sur le passage dans le lait maternel.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Cinq milligrammes par kilogramme en injection intra-veineuse lente ou de préférence en perfusion.