HYPERAMINE 30 solution injectable (Hôp)
HYPERAMINE 30 solution injectable (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LBC 1416
nom ancien – NUTRAMINE 30
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : B.BRAUN MEDICALProduit(s) : HYPERAMINE
Evénements :
- octroi d’AMM 21/12/1981
- publication JO de l’AMM 21/2/1982
- mise sur le marché 15/6/1984
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 325265-3
10
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 9/9/1983
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 37.40 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 325267-6
10
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 9/9/1983
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 59.70 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 3
Numéro AMM : 325268-2
6
flacon(s)
1
l
verreEvénements :
- agrément collectivités 9/9/1983
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 111.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1000
ml- L-ISOLEUCINE 7.50 g
- L-LEUCINE 13.10 g
- L-LYSINE 10.30 g
- L-METHIONINE 4.70 g
- L-PHENYLALANINE 10.60 g
- L-THREONINE 7.50 g
- L-TRYPTOPHANE 1.90 g
- L-VALINE 9.40 g
- ARGININE 32.40 g
l-arginine - L-HISTIDINE 8.50 g
- L-ALANINE 11.30 g
- ASPARTIQUE ACIDE 17.60 g
acide l-aspartique - CYSTEINE 1.90 g
l-cysteine - GLUTAMIQUE ACIDE 17.60 g
acide l-glutamique - GLYCINE 14.90 g
glycine - L-PROLINE 6.20 g
- SERINE 3 g
l-serine - TYROSINE 0.60 g
l-tyrosine
- DITHIONITE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A01.
Apport azote à forte concentration : trente grammes d’azote par litre.
-
-Alimentation parentérale chaque fois que l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
-Etats de dénutrition sévère.
-Etats de dénutrition nécessitant une limitation de l’apport hydrique.
- ACIDOSE METABOLIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE - UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE - AMMONIEMIE(AUGMENTATION) (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE HEPATIQUE GRAVE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
En raison d’aggravation ou d’apparition de troubles neurologiques. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE CARDIOCIRCULATOIRE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte : fonction du poids, de l’âge, du catabolisme azote : de zéro gramme quinze (0.15) à zéro gramme cinquante (0.50) d’azote par kilogramme et par jour.
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Mode d’Emploi :
Perfusion lente en douze à vingt quatre
heures.
-Toujours associer lipides et glucides pour assurer les besoins énergétiques.
-Perfusion dans une veine profonde de gros calibre en injection très régulière à l’aide d’une pompe à débit réglable.
-Asepsie rigoureuse, rejeter tout flacon
douteux.
-précaution des solutés hypertoniques.
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Incompatibilité Physico-Chimique :
Tout médicament.