DEXRAZOXANE CHLORHYDRATE
DEXRAZOXANE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 22/11/1996
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(+)-(S)-4,4′-(1-méthyl-1,2-éthanediyl)di(2,6-pipérazinedione)Ensemble des dénominations
DCIMr : CHLORHYDRATE DE DEXRAZOXANE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE DEXRAZOXANE
bordereau : 3045
code expérimentation : ADR-529 (dexrazoxane)
code expérimentation : ICRF-187 (dexrazoxane)
code expérimentation : NSC-169780 (dexrazoxane)
rINNM : DEXRAZOXANE HYDROCHLORIDEMolécule(s) de base : DEXRAZOXANE
- ANTIOXYDANT (principale certaine)
- CHELATEUR DU FER (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Dérivé cyclique lipophile de l’agent chélateur EDTA. Après hydrolyse et ouverture des cycles, forme un composé chélateur à forte affinité pour le fer.
En chélatant le fer présent au sein des complexes avec les anthracyclines, réduit la production des radicaux libres à l’origine de leur cardiotoxicité.
Ne réduirait pas l’activité antitumorale des anthracyclines.
Ne protège pas de la toxicité extracardiaque des anthracyclines.
- CHIMIOTHERAPIE ANTICANCEREUSE(ADJUVANT) (principale)
Prévention de la cardiotoxicité chronique de la doxorubicine, principalement chez les malades antérieurement traités par les anthracyclines :
– J Clin Oncol 1996;14:362-372.
Prévention de la cardiotoxicité de l’épirubicine :
– J Clin Oncol 1996;14:3112-3120.
Cardioprotection lors des traitements par anthracyclines :
– Drugs 1998;56:385-403.
– BMJ 1999 ;319 :1085. - TOXI