DEFIBROTIDE
DEFIBROTIDE
Introduction dans BIAM : 20/9/1995
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
sel sodique de polydésoxyribonucléotides produits par hydrolyse contrôlée d’ADN de poumons de mammifères de poids moléculaire compris entre 15 et 30 kdEnsemble des dénominations
BAN : DEFIBROTIDE
CAS : 83712-60-1
DCIR : DEFIBROTIDE
autre dénomination : DFT
bordereau : 2999
dci : défibrotide
rINN : DEFIBROTIDE
- ANTIISCHEMIQUE MYOCARDIQUE (principale certaine)
- ANTITHROMBOTIQUE (principale certaine)
- FIBRINOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activité antiischémique myocardique pourrait être due à une production accrue de PGI2 et PGE2 ainsi qu’à une réduction de la production de LTB4.
Favoriserait la production de monoxyde d’azote.
Augmente l’activité de l’activateur tissulaire du plasminogène.
Réduirait la libération d’histamine par les mastocytes au cours de l’ischémie-reperfusion.
S’opposerait à l’activation des leucocytes et à leur libération de radicaux libres.
Possède une affinité pour les récepteurs adrénosinergiques.
- ANTITHROMBOTIQUE (principal)
- ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
Artérite oblitérante. - THROMBOSE VEINEUSE (principale)
- PHLEBITE(PREVENTION) (secondaire)
En post-opératoire, ne paraît pas supérieur à l’héparine. - INFARCTUS DU MYOCARDE (à confirmer)
- SYNDROME DE RAYNAUD (à confirmer)
- MICROANGIOPATHIE THROMBOTIQUE (à confirmer)
- REJET DE GREFFE DE REIN(PREVENTION) (à confirmer)
- HEMODIALYSE(ADJUVANT) (à confirmer)
Chez les sujets ayant une contre-indication à l’héparine. - MALADIE VEINO-OCCLUSIVE HEPATIQUE (à confirmer)
Etude pilote chez 19 malades après greffe de moëlle :
– Blood 1998;92:737-744.
Un cas réfractaire aux traitements usuels (héparine et RTPA) traité avec succès :
– Bone Marrow Transplant 1999;23:843-846.
Un cas traité avec succès par l’association défibrotide et RTPA après transplantation de moelle osseuse :
– Med Oncol 2000;17:333-336.
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- VEINITE AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Au point d’injection. - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR THORACIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse : quatre cents à douze cents milligrammes par jour en deux à quatre prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Administré par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse.
Métabolisme
Rapidement dégradé.
Elimination
Voie renale.
Voie fecale.
Bibliographie
– Drugs 1993;45:259-294.
– Br J Pharmacol 1995;115:629-635.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- NORAVID (ITALIE)
- PROCICLIDE (ITALIE)