TAZOBACTAM SODIQUE
TAZOBACTAM SODIQUE
Introduction dans BIAM : 22/9/1992
Dernière mise à jour : 6/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[2S-(2 alpha,3,bêta,5 alpha)]-3-méthyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylméthyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide de sodiumEnsemble des dénominations
BANM : TAZOBACTAM SODIUM
CAS : 89785-84-2
DCIM : TAZOBACTAM SODIQUE
USAN : TAZOBACTAM SODIUM
bordereau : 2978
code expérimentation : CL-307579
code expérimentation : YTR-830
rINNM : TAZOBACTAM SODIUMClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TAZOBACTAM
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 14/01/1993
- INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur progressif et irréversible des bêtalactamases, appartenant parmi les inhibiteurs irréversibles à la sous-classe des inhibiteurs suicides.
Constituant un ‘substrat’ des bêtalactamases, son affinité pour le site actif de l’enzyme est supérieure à celle de la pipéracilline.
N’induirait pas la production de céphalosporinase.
- INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
Infection bactérienne à germes sensibles à l’association tazobactam-pipéracilline (spécialité Tazocilline). - NEUTROPENIE POST-CHIMIOTHERAPIE (à confirmer)
En cas de fièvre, l’association tazobactam-pipéracilline (spécialité Tazocilline) avec l’amikacine serait plus efficace que l’association de la cefazidine et de l’amikacine (essai randomisé positif) :
– Presse Med 1995;24:397-401.
- THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas, en association avec la pipéracilline sodique (Tazocilline), réversible à l’arrêt du traitement :
– Clin Infect Dis 1995:21:1047-1048. - FIEVRE (CERTAIN )
Au cours de traitements par association tazobactam-piperacilline chez 5 patients atteints de mucoviscidose et traités par voie veineuse:
– Lancet 1997;350:1676-1677.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, la souris. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE
Réduction de l’élimination du tazobactam.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse :
Adulte et l’enfant de plus de 12 ans : un gramme et demi par jour (en association avec douze grammes de pipéracilline) en 3 perfusions de 30 minutes. Peut être augmenté à deux grammes par jour (associé à seize
grammes de pipéracilline).
En cas d’insuffisance rénale, la posologie sera adaptée en fonction de la clairance de la créatinine.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 3 –
REPARTITION
32
%
lien protéines plasmatiquesAbsorption
Après une prise orale de 500 mg en association avec 4 grammes de pipéracilline, les concentrations plasmatiques maximales sont voisines de 35 microgrammes/ml.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 32%.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique est d’environ 1 heure.
Elle est allongée en cas d’insuffsance rénale (3 heures en cas d’insuffisance rénale sévère) ou d’insuffisance hépatique.
Métabolisme
Formation de métabolites inactifs.
Elimination
* Voie rénale : Elimination dans les urines sous forme inchangée.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en association dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ZOSYN (USA)