ISOCARBOXAZIDE
ISOCARBOXAZIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/10/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
benzyl-1(méthyl-5 isoxazolyl carbonyl-3)-2 hydrazineEnsemble des dénominations
BAN : ISOCARBOXAZID
CAS : 59-63-2
DCF : ISOCARBOXAZIDE
DCIR : ISOCARBOXAZIDE
autre dénomination : BMIH
code expérimentation : Ro-50831
code expérimentation : U-10387
rINN : ISOCARBOXAZIDClasses Chimiques
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- THYMERETIQUE (principale certaine)
- IMAO NON SELECTIF (principale certaine)
Action sur les monoaminoxydases A et B irréversible. - ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
- ANTI-ANGOREUX (secondaire certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Niveau terminaison sympathique, l’inhibition de la monoamine oxydase entraîne :
– une diminution du catabolisme des amines biogènes,
– une augmentation de la noradrénaline libre intra-neurale (d’où inhibition de la biosynthèse de la noradrénaline par rétrocontrôle)
– l’inhibition de la désamination de la tyramine d’où accumulation d’octopamine, faux neurotransmetteur expliquant l’effet sympathectomisant, l’hypotension et l’action sensibilisante adrénergique.
L’action antidépressive serait liée soit à la variation qualitative ou quantitative des médiateurs au niveau du système nerveux central, soit à l’apparition de catabolites inhabituels. - secondaire
Niveau myocardique : action antiangoreuse due à la diminution du besoin du muscle cardiaque en oxygène et à l’augmentation de sa résistance à l’hypoxie due à la constriction des vaisseaux coronaires.
- PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
Traitement de deuxième intention.
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANXIETE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERREFLECTIVITE OSTEOTENDINEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- ACCES MANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INDUCTEUR ENZYMATIQUE ASSOCIE - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- ETAT D’EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- SUJET AGE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Car risque de glaucome aigu. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- ATHEROSCLEROSE
- ANTECEDENTS HEPATIQUES
- EPILEPSIE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
- PHEOCHROMOCYTOME
- ANESTHESIE GENERALE
L’isocarboxazide doit être supprimé 15 jours avant une anesthésie générale. - ALIMENTS
Aliments riches en tyramine (banane, café, chocolat, thé, fromages fermentés, certains alcools, hareng-saur, foie de volaille…) :
Ces aliments doivent être proscrits chez les patients sous IMAO en raison du risque de poussée hypertensive par accumulation de tyramine. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale chez l’adulte :
– traitement d’attaque : trente milligrammes par jour en prises fractionnées, dans la première moitié de la journée.
– traitement d’entretien : dix à vingt milligrammes par jour en prises fractionnées, dans
la première moitié de la journée.
Diminution progressive de la posologie jusqu’à une dose minima efficace.
Si un relai par un antidépresseur iminodibenzylique est souhaité, attendre un délai d’au moins quinze jours après la fin du traitement par un IMAO.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Absorption rapide après une administration orale.
Métabolisme
Métabolisme hépatique.
Elimination
(VOIE RENALE)
Excrétion urinaire principalement sous forme de métabolites.
Bibliographie
– J Therapeutique 1970;1.
– Médicaments organiques de synthèse 1970;2:179.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MARPLAN (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- MARPLAN (ITALIE)
- MARPLAN (BELGIQUE)
- MARPLAN (PAYS-BAS)
- MARPLAN (ANGLETERRE)
- MARPLAN (SUISSE)
- MARPLAN (USA)
- MARPLON (AUTRES PAYS)