DIHYDRONOVOBIOCINE
DIHYDRONOVOBIOCINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES SPHEROIDES N’-(0-CARBAMOYL-3 0-METHYL-4 C-METHYL-5 BETA-L-RHAMNOPYRANNOSYLOXY)-7 HYDROXY-4 METHYL-8 OXO-2 CHROMENE-3 YL-3 HYDROXY-4(METHYL-3 BUTYL)-3 BENZAMIDEEnsemble des dénominations
bordereau : 1271
sel ou dérivé : NOVOBIOCINE CALCIQUE
sel ou dérivé : NOVOBIOCINE SODIQUE
sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE SODIQUEClasses Chimiques
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action bactériostatique.
Inhibition de la replication de l’ADN.
Inactivation des enzymes des acides nucléiques.
Résistance chromosomique par mutation élevée.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
En association avec un autre antibiotique, selon les données du pouvoir bactéricide.
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association .
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie fécale
– 4 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Voie orale: absorption rapide , de l’ordre de 60 à 70%, meilleure à jeun qu’après les repas.
Voie IV.
Répartition
Liaison aux protéines sériques: 90 à 95% après concentration bilaire (2 à 8 fois le taux sérique).
Faible diffusion tissulaire.
Le taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavités séreuses est inférieur au taux plasmatique.
Ne passe pas dans
le LCR.
Forte concentration biliaire.
Cycle entéro-hépatique.
Pic du taux sérique entre 1 et 2 heures compris entre 30 et 40 microgrammes par ml après prise orale de 250 mg, persistance de taux sériques voisins de 3 à 5 Mcg/ml à la 6ème et 8ème heure.
Demi-Vie
2,5 heures.
2 à 3 heures.
Métabolisme
Fortement métabolisé: 90%.
Un des métabolites peut colorer le plasma en jaune..
Elimination
Voie biliaire:
30%.
Voie fécale.
Voie rénale:
1 à 3%: un PH acide favorise l’activité.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr