FENSPIRIDE CHLORHYDRATE
FENSPIRIDE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
PHENETHYL-8 OXA-1 DIAZA-3,8 SPIRO 4,5 DECANONE-2 CHLORHYDRATE .PHENETHYL-1 PIPERIDINO-4-SPIRO-5′-PERHYDROOXAZOLONE-2’CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE FENSPIRIDE
autre dénomination : NAT 333
autre dénomination : NDR 5998 A
autre dénomination : 3612 S
bordereau : 564Classes Chimiques
Molécule(s) de base : FENSPIRIDE
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
AGIT SURTOUT SUR LA PHASE EXSUDATIVE. - ANTISECRETOIRE (secondaire certaine)
SUR LES SECRETIONS TRACHEOBRONCHIQUES. - ANTIBRADYKININE (secondaire certaine)
- ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
S’oppose aux bronchospasmes expérimentaux dûs à l’histamine, l’acétylcholine, la sérotonine et la bradykinine.
Diminue la résistance pulmonaire et augmente la compliance.
Agit surtout sur la phase exsudative de l’inflammation.
- ANTISECRETOIRE (principal)
AU NIVEAU TRACHEOBRONCHIQUE.
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)
Traitement symptomatique. - INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
Traitement symptomatique.
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSESurtout en cas d’injection intraveineuse rapide.
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilité. - URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
Transitoire. - CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE NEUROPSYCHIQUE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
A type d’éruption cutanée.
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
Information manquante. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale ou rectale :
– chez l’adulte:
Cent soixante à deux cent quarante milligrammes par 24 heures en plusieurs prises.
– chez l’enfant au-dessous de 2 ans (moins de 10 kg):
Quatre milligrammes par kilo et par jour en plusieurs
prises.
– chez l’enfant au-dessus de 2 ans(plus de 10 kg):
Soixante à cent vingt milligrammes par jour en plusieurs prises.Par voie orale, à prendre au début des repas.
Dose usuelle par voie intramusculaire:
Quatre vingts à cent soixante milligrammes
par 24 heures en 2 injections.Dose usuelle par voie intraveineuse directe:
Cent soixante à deux cent quarante milligrammes en 2 ou 3 injections lentes.Dose usuelle en perfusion:
Quatre vingt à cent soixante milligrammes dans du serum glucosé ou
dans du serum physiologique.
Peut être répété dans la journée.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
4
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Rapide par le tube digestif.
Demi-Vie
4 h.
Comprise entre 3 et 6 h.
Métabolisme
Hépatique: donnant notamment de l’acide phenylacétique.
Elimination
Voie rénale.
90% sous forme active et métabolisée.
Voie fécale:
10%.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)