FLUANISONE
FLUANISONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
4′-fluoro-4-[4-(2-méthoxyphényl)piperazin-1-yl]butyrophénoneEnsemble des dénominations
BAN : FLUANISONE
CAS : 1480-19-9
DCF : FLUANISONE
DCIR : FLUANISONE
autre dénomination : HALOANISONE
code expérimentation : MD-2028
code expérimentation : R-2028
code expérimentation : R-2167
dci : fluanisone
rINN : FLUANISONEClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
- SEDATION (CERTAIN )
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- DYSKINESIE PRECOCE (CERTAIN )
Cède à l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours.
L’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques est sans effet ou peut provoquer une aggravation.. - TORTICOLIS SPASMODIQUE (CERTAIN )
Cède à l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques. - TRISMUS (CERTAIN )
Cède à l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques. - SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
Cède partiellement à l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques. - CRISE OCULOGYRE (CERTAIN )
Cède à l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGELe plus souvent orthostatique.
- TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
Par analogie avec l’halopéridol. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- CONSTIPATION (CERTAIN )
- RETENTION D’URINE (CERTAIN )
- IMPUISSANCE (CERTAIN )
- FRIGIDITE (CERTAIN )
- AMENORRHEE (CERTAIN )
- GALACTORRHEE (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Pouvant être importante. - TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
Par analogie avec l’halopéridol.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusuculaire chez l’adulte (comme neuroleptique):
Soixante à cant soixante milligrammes par jour en 3 ou 4 injections.Dose usuelle par voie orale (comme tranquillisant):
– chez l’adulte;
Cinq à sept milligrammes et demi par
jour en 3 prises.
– chez l’enfant à partir de 5 ans:
Deux milligrammes par jour en 2 prises.
– chez l’enfant de 10 à 15 ans:
Cinq milligrammes par jour en 3 prises.
La posologie doit être progressive et fractionnée.
Prévenir les patients du risque de
somnolence.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- SEDALANDE (ITALIE)
- SEDALANDE (BELGIQUE)
- SEDALANDE (ALLEMAGNE)
- SEDALANDE (SUISSE)