PHENIRAMINE MALEATE
PHENIRAMINE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIMETHYL[PHENYL-3(PYRIDYL-2)-3 PROPYL]AMINE MALEATEEnsemble des dénominations
CAS : 132-20-7
autre dénomination : MALEATE D’HISTAPYRIDAMINE
autre dénomination : MALEATE DE PHENIRAMINE
autre dénomination : HISTAPYRIDAMINE MALEATE
bordereau : 151Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l’histamine au niveau des récepteurs H1, d’où inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses (intestin, bronches, perméabilité capillaire), effet stimulant sur la médullosurrénale, phénomènes allergiques et anaphylactiques.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
Action sur le système nerveux autonome: semble inhiber les phénomènes de capture des catécholamines.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- ANTITUSSIF (accessoire)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symptomatique et prophylactique des réactions cutanées et muqueuses de l’hypersensibilité immédiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aiguë. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
De type I ou III, essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou érythémateuses et sur les manifestations cutanées et le prurit de la maladie sérique. - TOUX (secondaire)
Traitement symptomatique des toux non productives.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié aux troubles de l’accomodation.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rétention aiguë des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise de glaucome. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complète. - MYASTHENIE
Risque d’aggravation. - ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
Epaississement des sécrétion bronchiques rendant l’expectoration difficile. - HYPERSENSIBILITE
A la pheniramine. - ASSOCIATION AUX IMAO
Augmentation de l’intensité et de la durée des effets anticholinergiques. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
Risque accru de troubles de la vigilance.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisée en France que sous forme d’association.
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Soixante quinze à cent cinquante milligrammes par jour en 3 prises.
– chez l’enfant de moins de 1 an:
Vingt deux milligrammes et demi par jour en 3
prises.
– chez l’enfant de 1 à 5 an:
Vingt deux milligrammes et demi à quarante cinq milligrammes par jour en 3 prises.
– chez l’enfant de plus de 6 ans:
Quarante cinq à soixante sept milligrammes et demi par jour en 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Répartition
L’action du produit commence 30 mns après la prise et dure 4 heures.
Métabolisme
Hépatique:
Hydoxylation, démethylation et glucuroconjugaison.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- AVIL (PAYS-BAS)
- AVIL (ALLEMAGNE)
- AVIL (BELGIQUE)
- AVIL (SUISSE)
- DANERAL (GRANDE-BRETAGNE)
- INHISTON (USA)
- TRIMETON (USA)