PIPRADROL CHLORHYDRATE
PIPRADROL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de alpha,alpha-diphényl-2-pipéridineméthanolEnsemble des dénominations
BANM : PIPRADROL HYDROCHLORIDE
CAS : 71-78-3
DCIMr : CHLORHYDRATE DE PIPRADROL
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE PIPRADROL
bordereau : 426
rINNM : PIPRADROL HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PIPRADROL
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (secondaire certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Nooanaleptique : action stimulante corticale due en partie à une stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice, probablement liée à la libération de dopamine.
Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques avec amélioration de l’utilisation périphérique du glucose. - secondaire
Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l’activité sympathomimétique.
Sympathomimétique indirect: libère la noradrénaline des fibres sympathiques post-ganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de la noradrénaline ainsi libérée.
- PSYCHOSTIMULANT (principal)
- ANOREXIGENE (principal)
- ASTHENIE (principale)
- OBESITE (principale)
- SOMNOLENCE (principale)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT - INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
- GOUT DESAGREABLE (A CONFIRMER )
- REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )
- IMPUISSANCE (A CONFIRMER )
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
En l’absebce de données sur le passage de la substance dans le lait maternel, éviter l’allaitement pendant la durée du traitement. - UTILISATEUR DE MACHINE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- AGITATION
- ANXIETE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
– Adulte : un à quatre milligrammes par jour, de préférence le matin.
– Sujet âgé : un à deux milligrammes par jour, de préférence le matin.
– Enfant : un demi milligramme par jour (0,5 mg/j), de préférence le matin.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécaleElimination
*Voie fécale : élimination sous forme de métabolites non identifiés.
Bibliographie
– Therapie 1962;17:803.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :