AJMALINE L-ASPARTATE
AJMALINE L-ASPARTATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/6/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
L-aspartate d’ajmalan-17,21-diolEnsemble des dénominations
autre dénomination : AJMALINE ASPARTATE
autre dénomination : AJMALINE-L-ASPARTATE
autre dénomination : L-ASPARTATE D’AJMALINE
autre dénomination : L-ASPARTATE DE RAUWOLFINE
bordereau : 161
sel ou dérivé : AJMALINE
sel ou dérivé : AJMALINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AJMALINE
- ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)
- ANTIARYTHMIQUE CLASSE Ia (principale certaine)
- ANTIFIBRILLANT (principale certaine)
- INOTROPE NEGATIF (secondaire certaine)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
Mécanismes d’action
- principal
Antiarythmique de classe Ia (classification de Vaughan-Williams).
*Réduit la fréquence cardiaque.
*Diminue la conduction auriculoventriculaire.
*Prolonge la période réfractaire mais, contrairement à la quinidine, cette action est nettement plus accusée que la réduction de la vitesse de propagation de l’excitation.
- ANTIARYTHMISANT (principal)
- ANTIFIBRILLANT (principal)
- EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (principale)
- TACHYCARDIE PAROXYSTIQUE SUPRAVENTRICULAIRE (principale)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - ARYTHMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - BRADYCARDIE (CERTAIN )
- FIBRILLATION VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE CARDIAQUE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN )
- DIPLOPIE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- ANURIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - COMA (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - GRANULOPENIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
ADMINISTRATION PROLONGEE - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
– Sem Hop Paris 1984;60:2276-2277. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Pas de relation effet-dose.
Le tableau associe une cholestase centrolobulaire, un infiltrat inflammatoire important des espaces portes avec de nombreux éosinophiles et une congestion des lymphatiques hépatiques :
– Med Chir Dig 1978;7:473-474.
– J Hepatol 1986;2:81-87.
- CARDIOPATHIE AVANCEE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE SEVERE
- FIBRILLATION AURICULAIRE
- BLOC DE BRANCHE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE RENALE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Chez l’adulte par voie orale en association avec le bichlorhydrate d’hydroxyzine.
Posologie toujours progressive.
Nécessité d’une surveillance clinique et si besoin électrocardiographique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption digestive.
Métabolisme
Intensément métabolisée au niveau du foie.
Elimination
* Voie rénale :
Par voie orale, l’élimination urinaire est complète en 8 à 10 heures.
Bibliographie
– Presse Med 1962;70:2048-2050.
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