BINEDALINE CHLORHYDRATE
BINEDALINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de N,N,N’-triméthyl-N’-(3-phényl-1H-indol-1-yl)-1,2-éthanediamineEnsemble des dénominations
DCIM : CHLORHYDRATE DE BINEDALINE
autre dénomination : BINODALINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BINEDALINE
bordereau : 2747
code expérimentation : RU-39780Classes Chimiques
Molécule(s) de base : BINEDALINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Inhibiteur de la recapture de la noradrénaline, ne touche que peu celle de la sérotonine,
*ne présente que peu d’affinité pour les récepteurs adrénergiques (alpha 1, alpha 2ou bêta), sérotoninergiques, muscariniques ou histaminiques,
*dépourvue d’activité IMAO,
*ne présente que peu d’effets sur le plan cardiovasculaire (peu d’hypotension orthostatique) :
– Eur J Clin Pharmacol 1985;27:667-670.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
- TROUBLE HEMATOLOGIQUE (CERTAIN RARE)
La survenue de troubles hématologiques (neutropénie, agranulocytose) lors des essais cliniques a conduit le laboratoire Cassenne à arrêter le développement de cette molécule. - NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Absence d’étude sur le passage dans le lait.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
La survenue de troubles hématologiques (neutropénie, agranulocytose) lors des essais cliniques a conduit le laboratoire Cassenne à arrêter le développement de cette molécule.
Dose usuelle par voie orale :
Adultes : cinquante à cent milligrammes par
jour.
Dose maximale de cent cinquante milligrammes par jour, à n’utiliser qu’en milieu hospitalier.
Chez les sujets âgés, on ne dépassera pas cinquante milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
5
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
99
%
lien protéines plasmatiques
– 3 –
ELIMINATION
URINE
voie rénaleAbsorption
Taux plasmatique maximal atteint en 1 à 2 heures.
La résorption par le tractus gastro-intestinal n’est pas modifiée par la prise de nourriture.
Répartition
La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%.
Demi-Vie
La demi-vie est de 5 heures, elle est allongée chez le sujet âgé (atteint 10 heures à 80 ans).
Métabolisme
Formation rapide de dérivés N-desméthyl et N-oxyde dont les éliminations sont retardées chez les sujets âgés.
Elimination
(VOIE RENALE)
Principale voie d’élimination.
Bibliographie
– Eur J Clin Pharmacol 1985;27:667-670.
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