principal Analogue biogénétique de l'insuline humaine dont les modifications apportées dans la nature des amino-acides, en permettant l'obtention d'un composé dont le point isoélectrique est proche de la neutralité, conduisent à un produit soluble au pH acide de la solution injectable mais précipitant au pH neutre du tissu sous-cutanée. L'insuline glargine est ensuite libérée de manière lente et régulière à partir de ces micro-précipités.
DIABETE INSULINODEPENDANT (principale) La combinaison insuline lispro-insuline glargine est aussi efficace que la combinaison insuline lispro -insuline NPH: - Diabetes Care 2000;23:1666-1671
SPORTIFS Substance interdite : - Journal Officiel du 7 Mars 2000. Sauf lorsqu'elle est administrée pour traiter les diabètes insulino-dépendants. Une notification écrite des diabètes insulino-dépendants par un endocrinologue ou un médecin d'équipe est nécessaire.
Utilisée en injection sous-cutanée une fois par jour au coucher à des doses voisines des doses habituelles des insulines de longue durée d'action. Lors d'un transfert on débutera en réduisant de 20% la dose journalière durant la première semaine puis la
posologie sera adaptée à la réponse.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Après injection sous-cutanée, forme des micros-précipités qui vont libérer l'insuline de manière lente et régulière sans former de pics plasmatiques.
Métabolisme
Partiellement métabolisée à l'extrémité carboxyle de la chaîne bêta par perte des résidus arginine.
Bibliographie
- Drugs 2000;59:253-260. - AMM européenne produit LANTUS.
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