BICALUTAMIDE

Introduction dans BIAM : 19/6/1998
Dernière mise à jour : 6/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (RS)-N-[4-cyano-3-(trifluorométhyl)phényl]-3-[(4-fluorophényl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-méthylpropanamide

    Ensemble des dénominations

    BAN : BICALUTAMIDE
    CAS : 90357-06-5
    DCF : BICALUTAMIDE
    DCIR : BICALUTAMIDE
    USAN : BICALUTAMIDE
    bordereau : 3115
    rINN : BICALUTAMIDE
    sel ou dérivé : FLUTAMIDE
    sel ou dérivé : NILUTAMIDE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIANDROGENIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Antagoniste des récepteurs aux androgènes permettant le contrôle de la croissance des cellules cancéreuses androgènes dépendantes.

    Effets Recherchés

    1. ANTIANDROGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
      Dans les formes métastasées, en association avec la castration médicale (agoniste LH-RH) ou chirurgicale.
      Aussi efficace et mieux toléré que l'association flutamide-gosereline; étude randomisée chez 220 sujets:
      - J Urol 1998;159(Suppl):130.

    Effets secondaires

    1. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN FREQUENT)

    2. PRURIT (CERTAIN FREQUENT)

    3. GYNECOMASTIE (CERTAIN FREQUENT)

    4. ASTHENIE (CERTAIN RARE)

    5. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    6. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    7. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Surveiller la fonction hépatique.

    9. SECHERESSE DE LA BOUCHE (A CONFIRMER )

    10. DOULEUR ABDOMINALE (A CONFIRMER )

    11. CONSTIPATION (A CONFIRMER )

    12. INSOMNIE (A CONFIRMER )

    13. VERTIGE (A CONFIRMER )

    14. SOMNOLENCE (A CONFIRMER )

    15. IMPUISSANCE (A CONFIRMER )

    16. DYSPNEE (A CONFIRMER )

    17. ALOPECIE (A CONFIRMER )

    18. ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )

    19. HYPERSUDATION (A CONFIRMER )

    20. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

    21. OEDEME PERIPHERIQUE (A CONFIRMER )

    22. PNEUMONIE INTERSTITIELLE (A CONFIRMER )
      Un cas chez un patient âgé traité par de fortes doses depuis 8 mois:
      - J Urol 1998;160:131.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE

    2. ALLAITEMENT

    3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    - Cinquante milligrammes par jour en une prise, à commencer avec la castration médicale ou chirurgicale.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE à 6 jour(s)
    - 2 - ELIMINATION voie fécale
    - 3 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Lentement résorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Pic plasmatique 30 heures après une prise orale; non modifié par la prise d'aliments.

    Demi-Vie
    6 jours.
    Non modifiée en cas d'insuffisance rénale.
    Allongée en cas d'insuffisance hépatique sévère.
    Métabolisme
    Formation de métabolites hydroxylés et glucuronoconjugués.
    Elimination
    Voie rénale:
    Près de 40% de la dose administrée est éliminé par les urines.
    Voie fécale:
    Environ 40% de la dose administrée.

    Bibliographie

    - Urology 1997;50:330-336.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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