APRACLONIDINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 13/11/1995
Dernière mise à jour : 13/4/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de 2-[(4-amino-2,6-dichlorophényl)imino]imidazolidine

    Ensemble des dénominations

    BANM : APRACLONIDINE HYDROCHLORIDE
    CAS : 73218-79-8
    DCIM : CHLORHYDRATE D'APRACLONIDINE
    USAN : APRACLONIDINE HYDROCHLORIDE
    autre dénomination : APLONIDINE CHLORHYDRATE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE D'APRACLONIDINE
    bordereau : 3023
    code expérimentation : ALO2145
    code expérimentation : NC-14
    rINNM : APRACLONIDINE HYDROCHLORIDE
    sel ou dérivé : CLONIDINE
    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : JO 14/02/2001

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIGLAUCOMATEUX (principale certaine)

    2. AGONISTE ALPHA 2 ADRENERGIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Réduit la pression intraoculaire en diminuant la production d'humeur aqueuse par le corps ciliaire.
      Cette diminution pourrait être la conséquence d'une constriction des artérioles qui irriguent le corps ciliaire.
      Ne réduirait pas la pression artérielle et n'exercerait pas d'effets centraux.

    Effets Recherchés

    1. ANTIGLAUCOMATEUX (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. GLAUCOME CHRONIQUE (principale)
      Chez les malades nécessitant un abaissement supplémentaire de la pression intraoculaire sous traitement habituel.
      L'effet est transitoire, inférieur à 1 mois.

    2. CHIRURGIE OCULAIRE(ADJUVANT) (principale)
      Chirurgie oculaire du glaucome :
      Après traitement au laser, traitement ou prévention de l'élévation de la pression intraoculaire.

    Effets secondaires

    1. CONJONCTIVITE (CERTAIN FREQUENT)

    2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)

    3. HYPOSECRETION NASALE (CERTAIN RARE)

    4. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)

    5. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    6. ULCERATION CORNEENNE (CERTAIN TRES RARE)

    7. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    8. DYSGUEUSIE (CERTAIN TRES RARE)

    9. BRADYCARDIE (A CONFIRMER )

    10. INSOMNIE (A CONFIRMER )

    11. CEPHALEE (A CONFIRMER )

    12. PARESTHESIE (A CONFIRMER )

    13. LIBIDO(DIMINUTION) (A CONFIRMER )

    14. DYSPNEE (A CONFIRMER )

    15. DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
      2 cas lors de l'utilisation sous forme de collyre chez des patients âgés:
      - Conatact Dermatitis 1998;39:193.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    2. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Etude chez le rat, le lapin.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE

    2. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    3. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    4. INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)

    5. INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE

    6. SYNDROME DE RAYNAUD

    7. THROMBO-ANGEITE OBLITERANTE

    8. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    9. CONDUCTEUR DE VEHICULE
      Risque théorique de somnolence.

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    2. LENTILLES DE CONTACT
      Eviter l'administration d'apraclonidine lors du port de lentilles de contact souples (présence de chlorure de benzalkonium comme agent conservateur).

    3. GROSSESSE
      Information manquante.

    4. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Voies d'administration

    - 1 - OCULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Application d'une goutte d'un collyre à 0,5% 3 fois par jour.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Après application du collyre, l'activité sur la production d'humeur aqueuse apparaît en 1 heure et l'effet est maximum en 3 à 5 heures.
    Répartition
    Après application bilatérale du collyre à 0,5% 3 fois par jour, les concentrations plasmatiques sont inférieures à 1 ng/ml.

    Bibliographie

    - Ophtalmology 1989;96:3-7.
    - Am J Ophtalmol 1995;120:423-432.
    - Arch Ophtalmol 1995;113:287-292.
    - Prescrire 1998;18:14-17.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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