
AMISULPRIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Précautions d'emploi
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-amino-N-[(1-éthyl-2-pyrrolidinyl)méthyl]-5- (éthylsulfonyl)-2-méthoxybenzamide
Ensemble des dénominations
CAS : 71675-85-9
DCF : AMISULPRIDE
DCIR : AMISULPRIDE
autre dénomination : AMINOSULTOPRIDE
bordereau : 2773
code expérimentation : DAN-2163
rINN : AMISULPRIDE
Classes Chimiques
Regime : liste I
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Neuroleptique atypique, antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2, en particulier au niveau des zones limbique et hippocampique. Exerce à faible dose un effet désinhibiteur et un effet antiproductif à forte dose. Dépourvu d'effet cataleptigène.
- ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
- SCHIZOPHRENIE (principale)
- BOUFFEE DELIRANTE (principale)
- DEPRESSION (secondaire)
Dépression chronique modérée :
- CNS Drugs 1999 ;101:471-483.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
La prise de poids peut être importante.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN TRES RARE)
Augmentation ou diminution du désir sexuel.
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN FREQUENT)
- DYSTONIE AIGUE (CERTAIN FREQUENT)
Dystonie à type de torticolis spasmodique, trismus, crises oculogyres, protrusion linguale.
- AKATHISIE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
Un cas chez un patient âgé et dément :
- Eur J Neuropsychopharmacol 2000;10,Suppl3:357.
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
Etudes faites sur trois espèces :
Rat, souris, lapin.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Réduire la posologie.
- EPILEPTIQUE
Risque de crise d'épilepsie.
- SUJET AGE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence.
- UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
Voies d'administration
- 1 - ORALE
- 2 - INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d'administration
Posologie chez l'adulte :
1 - Etats déficitaires :
- voie orale, doses usuelles : cinquante à deux cent cinquante milligrammes par jour en une à deux prises.
2 - Etats productifs :
- voie intramusculaire, doses usuelles : quatre cents milligrammes par
jour en deux injections, pendant trois à cinq jours.
- voie orale : six cents à douze cents milligrammes par jour en deux prises, en relai de la voie intramusculaire.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
à 40
%
lien protéines plasmatiques
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
- 3 -
ELIMINATION
voie fécale
Absorption
Biodisponibilité par voie orale voisine de 35% à 45%.
Existence d'un effet de premier passage hépatique.
Pic plasmatique atteint 1.5 à 3 heures après une prise orale.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 40%.
Métabolisme
Métabolisé en produits inactifs.
Existence d'un effet de premier passage hépatique.
Elimination
(RENALE)
(FECES)
Bibliographie
- CNS Drugs 1996;6:237-256. (Revue Générale)
- CNS Drugs 1999;101:471-483.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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