
URATE OXYDASE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
Enzyme extrait des cultures d'Aspergillus flavus
Ensemble des dénominations
CAS : 9002-12-4
autre dénomination : URICASE
autre dénomination : URICO-OXYDASE
autre dénomination : URIKOXYDASE
autre dénomination : URATE OXYDASE SOUCHE 624
bordereau : 1938
code expérimentation : CB8129
Classes Chimiques
- HYPOURICEMIANT (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Active la transformation de l'acide urique principalement en allantoïne, composé plus hydrosoluble éliminé par voie rénale.
- URICOLYSE (principal)
- GOUTTE(TRAITEMENT DE FOND) (principale)
Gouttes sévères, avec insuffisance rénale, lithiases uriques, ou polyarticulaires.
- HYPERURICEMIE (principale)
Hyperuricémies sévères, primitives ou secondaires à une insuffisance rénale chronique ou aigüe, un traitement d'hémopathie par cytolytiques, une cure de jeûne chez l'obèse.
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
Pouvant se manifester par de la fièvre, un urticaire, une hyperéosinophilie, un oedème de Quincke, exceptionnellement un choc anaphylactique.
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
De survenue exceptionnelle, avec bronchospasme .
Survient essentiellement après administration intraveineuse: préférer la voie intramusculaire profonde lorsque cela est possible.
Impose l'interdiction formelle de toute réexposition au produit.
- Rev Rhum 1983;50:553-555.
- GOUTTE (CERTAIN TRES RARE)
Survenue d'accès goutteux dans un faible nombre de cas, malgré la prise de colchicine.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
Contre-indiqué chez la femme enceinte.
- NON
- VOIE PARENTERALE
La voie intramusculaire profonde doit être préférée à la voie intraveineuse lorsque c'est possible, la voie IV augmentant les risques de manifestations allergiques.
- GROSSESSE
En l'absence d'études contrôlées chez la femme enceinte, ne pas administrer pendant une grossesse.
- DEFICIT EN G6PD
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue au produit.
Chez les patients présentant un terrain allergique, ne pas utiliser la voie intraveineuse.
Voies d'administration
- 1 - INTRAMUSCULAIRE
- 2 - INTRAVEINEUSE
- 3 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intramusculaire:
Traitement d'attaque:
Mille unités par jour pendant 12 jours.
Traitement d'entretien:
Mille unités 3 fois par semaine.
Même posologie pour la voie intraveineuse, en injection directe ou en perfusion (à éviter
autant que possible).
Chez les sujets souffrant de goutte, associer un traitement par colchicine.
Bibliographie
Nouv Presse Med 1975;4:1109.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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