PRANOSAL
PRANOSAL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
salicylate de 3-(2,5-dimthylpyrrolidin-1-yl) propyleEnsemble des dénominations
CAS : 17716-89-1
DCF : PRANOSAL
DCI : PRANOSAL
bordereau : 1762
rINN : PRANOSALClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- MYORELAXANT (secondaire certaine)
- VASODILATATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Inhibition de la cyclooxygnase.
*Action analgsique par inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.
*Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation : stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition des mdiateurs chimiques de l’inflammation.
Ces deux actions ont la mme cintique.
*Action antipyrtique priphrique : vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique sans modifier les causes de la fivre.Ses proprits irritantes le font rserver l’usage externe.
- secondaire
Ces mcanismes n’apparaissent qu’en cas de rsorption trop importante par la peau; ils sont alors similaires ceux des salicylates pris par voie orale, soient :
*Action uricosurique fortes doses par inhibition de la rabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
*Action hypothrombinmiante.
*Action hypoglycmiante.
*Action antiagrgante plaquettaire par inhibition de la synthse des prostaglandines, inhibition de la libration d’ADP par la plaquette.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
- DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
- KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
Due une rsorption percutane. - PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- PLAIE CUTANEE
- SENSIBILISATION CONNUE
Hypersensibilit connue aux salicyls. - DERMATOSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Pommade 5%:
Deux cinq applications par jour sur la zone douloureuse.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie sudorale
– 4 –
REPARTITION
lait
– 5 –
REPARTITION
50
à 90
%
lien protines plasmatiquesAbsorption
Emploi exclusivement externe.
Rsorb par la peau de faon variable selon l’utilisation, les conditions locales.
Répartition
Dduite de l’tude des salicylates pris par voie gnrale :
– diffuse dans tout l’organisme,
– passe la barrire foetoplacentaire,
– passe dans le lait.
Fixation aux protines plasmatiques : 50 90% pour des doses usuelles de salicylates pris par voie
gnrale.
Elimination
*Voie rnale : voie principale.
*Voie biliaire.
*Voie sudorale.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr