IBANDRONATE SODIQUE
IBANDRONATE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 13/1/1998
Dernière mise à jour : 8/8/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide [1-hydroxy-3-[mthyl(pentyl)amino]propylidne]bisphosphonique, sel de sodiumEnsemble des dénominations
BANM : SODIUM IBANDRONATE
DCIMr : IBANDRONATE SODIQUE
bordereau : 3129
dcim : ibandronate sodique
rINNM : SODIUM IBANDRONATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ACIDE IBANDRONIQUE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 28/10/97
- HYPOCALCEMIANT (principale certaine)
- ANTIOSTEOCLASTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Rduit l’hypercalcmie en inhibant la rsorption osseuse dans les zones de remaniement osseux intense. L’effet pourrait tre d une inhibition du recrutement des ostoclastes la surface de l’os, une inhibition de l’activit ostoclastique et/ou une rduction de la dure de vie des ostoclastes. N’affecterait pas la minralisation.
Prvention de l’apoptose des ostocytes et des ostoblastes par les diphosphonates :
– J Clin Invest 1999;104:1363-1374.
- ANTIOSTEOCLASTIQUE (principal)
- HYPERCALCEMIE MALIGNE (principale)
- OSTEOPOROSE POST-MENOPAUSIQUE (secondaire)
L’administration d’un bolus IV tous les 3 mois permettrait d’obtenir une efficacit satisfaisante (essai randomis positif) :
– Am J Med 1997;103:298-307.
- CALCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- PHOSPHOREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (A CONFIRMER )
- THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
- HYPOMAGNESEMIE
Correction pralable.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ENFANT
Information manquante. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en perfusion intraveineuse stricte :
– Adulte : deux quatre milligrammes en dose unique en fonction de la svrit de l’hypercalcmie.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
99
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
14
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Administration en perfusion veineuse.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques voisine de 99%.
Forte liaison au tissu osseux.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est en moyenne de 14 heures.
Elimination
*Voie rnale : principale voie d’limination sous forme inchange.
Bibliographie
– Cancer 1997;80,Suppl,1696-1698.
– Dossier Scientifique produit BONDRONAT 1997, Laboratoire BOEHRINGER MANNHEIM (CREATION).
– Drugs 1999;57:101-108.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr