CEFTIZOXIME SODIQUE
CEFTIZOXIME SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
((AMINO-2 THIAZOLYL-4)-2 (METHOXYIMINO)-2 ACETAMIDO-(Z))-7 OXO-8 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2 CARBOXYLATE-2-(6R,7R) DE SODIUM.Ensemble des dénominations
BANM : CEFTIZOXIME SODIUM
CAS : 68401-82-1
DCIMr : CEFTIZOXIME SODIQUE
USAN : CEFTIZOXIME SODIUM
code exprimentation : FK-749
code exprimentation : FR-13749
code exprimentation : SKF-88373-Z
rINNM : CEFTIZOXIME SODIUMClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CEFTIZOXIME
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre d’activit antibactrienne dtermin par la commission d’AMM:
* Espces habituellement sensibles:
Escherichia coli, salmonella, shigella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, Citrobacter diversus, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, streptocoques, Streptococcus pneumoniae penicilline-sensibles; Haemophilus influenzae, neisseria, Branhamella catarrhalis, peptostreptococcus, Clostridium perfringens.* Espces rsistantes:
Entrocoques, listeria, staphylocoques mticilline-rsistants; Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Xanthomonas maltophilia, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, bactries anaroies Gram -, Streptococcus pneumoniae rsistant ou de sensibilit diminue la pnicilline.* Espces inconstamment sensibles:
Enterobacter, Citrobacter freundii, serratia, yersinia, Klebsiella pneumoniae.En France, au moins 10 30 % des pneumocoques sont de sensibilit diminue la pnicilline: cette diminution de l’activit intresse toutes les bta lactamines dans des proportions variables, et devra notamment tre prise en compte pour le traitement des mningites en raison de leur gravit et des otites aiges moyennes o l’incidence des souches de sensibilit diminue peut dpasser 20%.
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Cephalosporine large spectre prsentant une rsistance de nombreuses bta lactamases (serait sensible certaines bta lactamases de Bacterodes fragilis:
– Antimicrob Agent Chemother 1980;17:736).
Agit par fixation sur les penicillin binding proteins.
Entraine une inhibition de la synthse de la paroi bactrienne.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOCYTOSE (CERTAIN RARE)
- TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE
VOIE INTRAVEINEUSE - PHLEBITE AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (A CONFIRMER )
Deux cas d’origine allergique :
– Transfusion 1999;39:838-844. - VAGINITE (CERTAIN TRES RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOLYSE (A CONFIRMER )
2 cas:
– Blood 1998;92,Suppl 1,137Part2.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes effectues chez les rongeurs: rat, lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE
Rduire la posologie.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
- ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire :
*chez l’adulte:
– dans les infections urinaires:
Un gramme par jour en 2 injections.
– dans les autres infections:
Deux trois grammes par jour en 2 3 injections.
Dans les infections trs
svres, des doses de quatre six grammes peuvent tre utilises en 3 injections IV par jour.*chez le nouveau-n:
Cent cinquante milligrammes par kilo et par jour en 3 injections.
* chez le nourrisson:
Cinquante milligrammes par kilo et par jour en 3
injections, jusqu’ cent cinquante deux cents milligrammes par kilo et par jour en cas d’infection svre ou de mningite bactrienne.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.70
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Des concentrations sriques maximales voisines de 14 et 40 microgrammes par ml sont obtenues 1 heure aprs injection IM de 500 mg et 1 g respectivement.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques: 30%.
Bonne diffusion dans les diffrents tissus de l’organisme.
Franchit la barrire hmato-encphalique en cas d’inflammation des mninges.
Faible passage dans le lait.
Demi-Vie
1,7 heure.
Allonge en cas d’insuffisance rnale: 25 heures pour une clairance de la cratinine <10 ml/mn.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
Voie rnale:
Elimin sous forme inchange dans les urines, par filtration glomrulaire et secrtion tubulaire.
Prsence de concentrations trs leves dans les urines.
Bibliographie
– Antimicrob Agent Chemother 1979;16:540.
– Antimicrob Agent Chemother 1979;16:549.
– Antimicrob Agent Chemother 1980;17:397.
– Antimicrob Agent Chemother 1980;17:583.
– Antimicrob Agent Chemother 1981;20:366.
– Clin Pharm Ther 1982;31:516 (REVUE
GENERALE).
– Drugs 1985;29:281-329 (PHARMACOCINETIQUE).
– Clin Pharmacokinet 1985;10:101-143.
REFERENCES GENERALES:
– Inpharma 1984;419:19.
– Inpharma 1984;420;19.
REVUE SUR LES EFFETS SECONDAIRES DES CEPHALOSPORINES DE 3me GENERATION:
– Am J Med
1990; 88, Suppl 4A:38-44.
– N Eng J Med 1988;318:490-493.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CEFIZOX (ARABIE SAOUDITE)
- CEFIZOX (ESPAGNE)
- CEFIZOX (USA)
- CEFTIX (ARGENTINE)
- CEFTIX (ALLEMAGNE)
- CEFTIZON (ARGENTINE)
- EPOCELIN (ESPAGNE)
- EPOCELIN (JAPON)
- EPOSERIN (ITALIE)
- TEFIZOX (ISRAEL)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)