ALIMEMAZINE
ALIMEMAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
10-[3-(dimthylamino)-2-mthylpropyl]phnothiazineEnsemble des dénominations
CAS : 84-96-8
DCIR : ALIMEMAZINE
autre dnomination : ALIMEMAZINE BASE
autre dnomination : METHYLPROMAZINE
autre dnomination : RP 6549
autre dnomination : TRIMEPRAZINE
bordereau : 119 et 2045
code exprimentation : Bayer 1219
code exprimentation : RP-6549
rINN : ALIMEMAZINE
sel ou driv : ALIMEMAZINE TARTRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ALIMEMAZINE
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
FAIBLE AUX DOSES THERAPEUTIQUES UTILISEES - ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
CENTRAL ET PERIPHERIQUE - ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs, d’o inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses: intestin, bronches, permabilit capillaire, effet stimulant sur la mdullosurrnale, phnomnes allergiques et anaphylactiques.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
Action sur le systme nerveux autonome: semble inhiber les phnomnes de capture des catcholamines. - secondaire
Action dpressive sur le systme nerveux central en relation avec l’action anticholinergique centrale et antihistaminique.
Action antimtique par inhibition au niveau des rcepteurs de la Trigger zone, de mcanisme lucider.
Secondairement, possde les autres actions des phnothiazines.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symtomatique des ractions d’hypersensibilit immdiate. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
Surtout chez l’enfant et le sujet g. - PREMEDICATION ANESTHESIQUE (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
Essentiellement cutanes. - RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - FIEVRE (A CONFIRMER )
Exceptionnellement rapporte :
– Br J Anaesth 1973;45:1163.
Lors d’un surdosage :
– Br J Anaesth 1976;48:49. - MORT SUBITE DU NOURRISSON (A CONFIRMER )
Une tude pidmiologique rtrospective incrimine les phnothiazines comme facteur susceptible de favoriser la mort subite des nourrissons :
– Pediatrics 1982;70:75.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- NOURRISSON
UNE ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE RETROSPECTIVE INCRIMINE CERTAINES PHENOTHIAZINES COMME FACTEUR SUSCEPTIBLE DE FAVORISER LA MORT SUBITE DES NOURRISSONS.
PEDIATRICS. 1982, 70 : 75. - GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention urinaire. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise aigu. - ILEUS PARALYTIQUE
- STENOSE DU PYLORE
- MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
- ASSOCIATION AUX IMAO
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte:
Vingt cinq cinquante milligrammes.
Faire l’injection sur un sujet allong en raison du risque d’hypotension artrielle.
– chez l’enfant:
Un milligramme par kilo en intramusculaire
profonde.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif.Répartition
Rapide dans tous les tissu de l’organisme.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hpatique.
Elimination
Voie rnale.
Voie fcale.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- EFRALEN (ESPAGNE)
- REPELTIN (RFA)
- THERALENE SUPOSITOIRES (BELGIQUE)
- VARIARGIL (ESPAGNE)