NICLOSAMIDE
NICLOSAMIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CHLORO-5 N-(CHLORO-2 NITRO-4 PHENYL)SALICYLAMIDEEnsemble des dénominations
DCF : NICLOSAMIDE
DCIR : NICLOSAMIDE
autre dénomination : B 2353
autre dénomination : BAYER 2353
autre dénomination : RP 10768
bordereau : 1231
liste OMS : liste 1Classes Chimiques
- ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
- ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action taenicide par blocage du cycle citrique dans le métabolise hydrocarboné du ver, entrainant une accumulation d’acide lactique et la mort du taenia.
Intervient également en redant inefficace les éléments protecteurs du ver contre l’action des protéases intestinales, entrainant ainsi la destruction rapide de la cuticule du ver par les enzymes protéolytiques.
- ANTHELMINTHIQUE (principal)
- TAENICIDE (principal)
- TAENIA SOLIUM (principal)
- TAENIA SAGINATA (principal)
- DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM (principal)
- HYMENOLEPIS NANA (principal)
- TAENIASE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TROUBLES DE LA PERMEABILITE INTESTINALEToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TROUBLES DE LA PERMEABILITE INTESTINALEToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TROUBLES DE LA PERMEABILITE INTESTINALEToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez la souris, le lapin. - PAS D’EFFET SIGNALE CHEZ L’HOMME
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale: cures de 1 jour:
– chez l’adulte:
Deux grammes en 2 prises le matin à jeun à 2 heures d’intervelle.
– chez l’enfant de 2 à 7 ans:
Un gramme.
– chez l’enfant de moins de 2 ans:
Cinq cents milligrammes.
Les comprimés doivent
être mastiqués longuement et déglutis avec très peu d’eau.La prise est suivie d’une diète de 3 heures.* Pour hymenolepis Nana, prnedre des jus de fruits acides en abondance, durée du traitement: 8 jours, car risque d’autoréinfestation.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Peu résorbé au niveau du tube digestif à l’état normal.
Risque de résorption anormale en cas de troubles de la perméabilité de la muqueuse intestinale.
Elimination
Voie fécale:
Voie d’élimination quasi exclusive.
Bibliographie
– Medecine et Maladies infectieuses 1972;2,10:339-344.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- NICLOCIDE (USA)
- YOMESAN (BELGIQUE)
- YOMESAN (PAYS-BAS)
- YOMESAN (ANGLETERRE)
- YOMESAN (ALLEMAGNE)
- YOMESAN (SUISSE)
- YOMESAN (USA)
- YOMESAN (ITALIE)