TRIMIPRAMINE MESILATE
TRIMIPRAMINE MESILATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
mthanesulfonate de 5-[3-(dimthylamino)-2-mthylpropyl]-10,11-dihydro-5 H-dibenz[b,f]azpineEnsemble des dénominations
autre dnomination : MESILATE DE TRIMIPRAMINE
autre dnomination : METHANE SULFONATE DE TRIMEPRIMINE
autre dnomination : METHANE SULFONATE DE TRIMIPRAMINE
autre dnomination : TRIMEPRIMINE METHANE SULFONATE
autre dnomination : TRIMEPROPRIMINE MESILATE
autre dnomination : TRIMIPRAMINE MESYLATE
autre dnomination : TRIMIPRAMINE METHANE SULFONATE
bordereau : 214
sel ou driv : TRIMIPRAMINE MALEATE ACIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TRIMIPRAMINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur du recaptage de la noradrnaline et de la srotonine.
Anticholinergique central et priphrique.
Antihistaminique.
Blocage des rcepteurs alpha 1.
Blocage des rcepteurs dopaminergiques.
- PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
- ENURESIE (secondaire)
- DOULEUR DES CANCEREUX (secondaire)
douleurs rebelles - ANXIETE ( confirmer)
– Drugs 1990;38:25-31. - ATTAQUE DE PANIQUE ( confirmer)
– Drugs 1990;38:25-31.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN FREQUENT)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Publication sur les convulsions sous antidpresseurs :
– J Clin Psychiatry 1993;54:289-299. - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
Un cas :
– N Z Med J 1986;99:248. - GALACTORRHEE (A CONFIRMER )
- ETAT MANIAQUE
- GROSSESSE
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
Infarctus du myocarde rcent, troubles du rythme, insuffisance cardiaque compense. - INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ADENOME PROSTATIQUE
- ANESTHESIE GENERALE
Par le chloroforme ou les barbituriques. - EPILEPSIE
UNe adaptation de la posologie du traitement anticomitial peut tre ncessaire (abaissement du seuil pileptogne). - CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
- IMAO(TRAITEMENT RECENT)
Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par un IMAO et le dbut d’un traitement par un tricyclique. - ADENOME PROSTATIQUE
Avec dysurie : risque de rtention urinaire aigu. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte :
– Voie orale : soixante cent milligrammes par jour en 2 3 prises, atteindre par paliers progressifs.
Jusqu’ cent cinquante deux cents milligrammes par jour chez les patients hospitaliss.
Dose maximale par voie
orale : cent milligrammes par prise, trois cents milligrammes par 24 heures.– Voie intramusculaire : cinquante cent milligrammes par jour en 2 4 injections, chez un malade alit sous surveillance.
Dose maximale par voie intramusculaire : cinquante
milligrammes par prise, trois cents milligrammes par 24 heures.Le traitement doit en gnral tre prolong plusieurs mois.
Prvenir le patient et son entourage du risque de somnolence et d’hypotension orthostatique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
24
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Absorption par le tractus gastro-intestinal.
Pic plasmatique environ 3 heures aprs prise per os.Répartition
Liaison aux protines plasmatiques: 95%.
Demi-Vie
24 heures.
Métabolisme
Hpatique.
Mtabolis en desmthyltrimipramine.
Elimination
Rein.
Essentiellement sous forme mtabolise.
Bibliographie
– Drugs 1989;38,Suppl 1.
– Mdicaments organiques de synthse 1970;3:267.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- STANGYL (ALLEMAGNE)
- SURMONTIL (ITALIE)
- SURMONTIL (PAYS-BAS)
- SURMONTIL (ANGLETERRE)
- SURMONTIL (BELGIQUE)
- SURMONTIL (SUISSE)