IDOXURIDINE
IDOXURIDINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
IODO-5 DESOXY-2’URIDINEEnsemble des dénominations
DCF : IDOXURIDINE
DCIR : IDOXURIDINE
autre dnomination : IDU
autre dnomination : IDUR
autre dnomination : IDURIDINE
autre dnomination : NSC 39661
autre dnomination : SKF 14287
autre dnomination : 5 IDUR
autre dnomination : 5-IODO 2’DESOXYURIDINE
bordereau : 1392Classes Chimiques
- ANTIVIRAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action sur certaitns adnovirus, cytomegalovirus, virus herptique.
Analogue structural de la thymidine.
Action antimtabolite: s’incorpore la place de la thymidine dans l’ADN en formation.
- ANTIVIRAL (principal)
- ANTIHERPETIQUE (principal)
- ANTIZOSTERIEN (principal)
- KERATITE HERPETIQUE (principale)
- ENCEPHALITE HERPETIQUE (principale)
- VACCINE OCULAIRE (principale)
- KERATOCONJONCTIVITE EPIDEMIQUE (principale)
- INFECTION A PAPOVAVIRUS ( confirmer)
- PRURIT (CERTAIN )
- PARESTHESIE (CERTAIN )
- OEDEME (CERTAIN )
- PHOTOPHOBIE (CERTAIN )
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN )
- ALOPECIE (CERTAIN )
- CHUTE DES ONGLES (CERTAIN )
- FIEVRE (A CONFIRMER )
- ICTERE (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - BSP(RETENTION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - HEPATITE MIXTE (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse dans l’encaphalite herptique:
Cinquante cent milligrammes par kilo et par jour en perfusion dans du serum glucos 5% pendant 3 5 jours.Dose usuelle en collyre 0,1% dans l’herps simplex cornen:
Une goutte
toutes les heures dans la journe, une goutte toutes les 2 heures la nuit.
Gel 0,24%: une application au coucher en relais nocturne du collyre.Application locale d’une solution en 40% dans le zona.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Doit tre perfus en quantit importante et rapoide (50 mg/mn) pour obtenir des taux significatifs dans le serum, l’urine et le LCR.
Répartition
Capt instantanment par les tissus o il est probablement inactiv et diod.
Elimination
Voie rnale.
Elimination urinaire rapide.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CHERATIL (ITALIE)
- COLIRCUSI VIRUCIDA IDU (ESPAGNE)
- DENDRID (USA)
- HERPETIL (ITALIE)
- HERPIDU (SUISSE)
- HERPLEX (USA)
- IDEXUR (ALLEMAGNE)
- IDU (JAPON)
- IDU (ALLEMAGNE)
- IDUCHER (ITALIE)
- IDUCUTIT (ALLEMAGNE)
- IDURIDIN (ANGLETERRE)
- IDURIDIN (PAYS-BAS)
- IDURIDIN (ALLEMAGNE)
- IDURIDIN (ITALIE)
- IDUSTATIN (ITALIE)
- IDUVIRAN (SUISSE)
- IDUVIRAN (BELGIQUE)
- IODURIPOS COLLYRE POS (ALLEMAGNE)
- IODURIPOS POMMADE POS (ALLEMAGNE)
- KERACID (PAYS-BAS)
- KERECID (ANGLETERRE)
- OFT CUSI VIRUCIDA IDU (ESPAGNE)
- POMADA OC IDU (ESPAGNE)
- SPECTANEFRAN (ALLEMAGNE)
- STOXIL (USA)
- SYNMIOL (ALLEMAGNE)
- VIREXEN (ESPAGNE)
- VIRUDOX (ANGLETERRE)
- VIRUNGUENT (ALLEMAGNE)
- VIRUSAN (ISRAEL)
- ZOSTRUM (ALLEMAGNE)