DIMETHYLTUBOCURARINIUM CHLORURE
DIMETHYLTUBOCURARINIUM CHLORURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
0,0-DIMETHYL(+)-TUBOCURARINIUM CHLORUREEnsemble des dénominations
autre dnomination : DIMETHYL TUBOCURARINE CHLORURE
autre dnomination : DIMETHYLETHER DE LA METHYLBEBEERINE CHLORHYDRATE
autre dnomination : METHYLBEBEERINE DIMETHYLETHER CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- B-CURARE
- DIMETHYLTUBOCURARINIUM
- DIMETHYLTUBOCURARINE
- METHYLBEBEERINE DIMETHYLETHER
- METHYLTUBOCURARINE
- CURARISANT (principale certaine)
- CURARISANT NON DEPOLARISANT (principale certaine)
- HISTAMINOLIBERATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit la jonction myoneuronale: empche la dpolarisation par inhibition comptitive de l’accs de l’actylcholine aux rcepteurs de la palque motrice.
Action rversible en prsence d’un excs d’actylcholine ou d’un anticholinestrasique. - secondaire
Ganglioplgique plus fortes doses.
- CURARISANT (principal)
- INFRACURARISATION (principal)
- SEDATIF (accessoire)
- CONTRACTURE MUSCULAIRE (principale)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie rectale chez l’adulte:
Huit cents mille six cents units-curares, soient soixante cents vingt milligrammes par jour rgulirement espacs.
Ne pas admlinistrer chez l’enfant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption lente et incomplte par le tube digestif.
Répartition
Aprs administration intraveineuse, le taux plasmatqiue dcroit de 2/3 en 2 minutes.
Dure d’action plus courte que tubocurarine.
Métabolisme
Mcanisme hpatique.
Elimination
*Voie rnale : 50% de la dose administre sont limins sous forme non mtabolise en 2 heures.
Bibliographie
– Curare and curare-like agents ; Elsevier Publ 1959.
– Actual Pharmacol 1960;13:63-107.
– Mdicaments organiques de synthse 1970;3:241-266.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- AUXOPERAN (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))