CHLOROTRIANISENE
CHLOROTRIANISENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
TRIS-(METHOXY-4 PHENYL)CHLOROETHYLENEEnsemble des dénominations
DCF : CHLOROTRIANISENE
DCIR : CHLOROTRIANISENE
autre dnomination : NSC 10108
autre dnomination : TRIANISOESTROLE
autre dnomination : TRIANISYLCHLORETHYLENE
bordereau : 711Classes Chimiques
- ESTROGENE (principale certaine)
A dure d’action prolonge. - ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
EFFET RETROUVE CHEZ L’ANIMAL A FORTES DOSES, MAIS NE S’OBSERVANT PAS CHEZ L’HOMME AUX DOSES HABITUELLEMENT UTILISEES EN THERAPEUTIQUE.
- OESTROGENIQUE (principal)
- CANCER DE LA PROSTATE (principale)
- CARENCE EN ESTROGENES (principale)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
Naturelle ou chirurgicale.
Correction des troubles vasomoteurs, des troubles trophiques cutano-muqueux et gnito-urinaires, prvention de l’ostoporose.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Li la rtention hydrosode. - OEDEME (CERTAIN RARE)
Li la rtention hydrosode. - ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
OBESITE
TABAGISME
VOIE ORALE
FORTES DOSES
HYPERLIPIDEMIE
HYPERTENSION ARTERIELLE
ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUXA type d’infarctus du myocarde, d’accidents vasculaires crbraux, d’embolie pulmonaire et de thromboplbite.
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TABAGISMEElle survient, le plus souvent, chez des sujets prdisposs.
- INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Modre, elle peut tre isole. - LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE– Clin Pharm 1977;11:556.
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESAggravation ou rvlation d’un diabte latent.
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
METASTASES OSSEUSESRisque de potentialisation de l’hypercalcmie lors du traitement de cancers de la prostate mtastass.
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
Elles peuvent parfois, lorsqu’elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire crbral. - IRRITABILITE (CERTAIN FREQUENT)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION - VERTIGE (CERTAIN RARE)
- COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - APLASIE MEDULLAIRE (A CONFIRMER )
Anmie d’origine centrale :
– BMJ 1978;1:51-52. - PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
ARTERIELLE OU VEINEUSE. - THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - INFARCTUS DU MYOCARDE
Risque de rcidive. - CARDIOPATHIE
Congnitale ou acquise. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- DIABETE
Risque d’aggravation du diabte. - HYPERLIPIDEMIE
Risque de majoration de l’hyperlipidmie et de la maladie cardiovasculaire. - OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - MIGRAINE
- EPILEPSIE
- DEPRESSION
- TABAGISME
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - VARICES
- CANCER DE L’UTERUS
- CANCER DU SEIN
- MASTOPATHIE BENIGNE
- FIBROME UTERIN
- ENDOMETRIOSE
- TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
Rcente ou chronique. Antcdent d’ictre gravidique. - CONNECTIVITE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE CUTANEE
- PORPHYRIE HEPATIQUE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
* dans le cancer de la prostate:
Quarante huit milligrammes par jour pendant plusieurs semaines, puis rduire progressivement les doses douze ou vingt quatre milligrammes par jour, en se basant sur l’volution
clinique et le dosage des phosphatases acides.
* dans la mnopause:
Douze vingt quatre milligrammes par jour, 15 20 jours par mmois.Surveillance du traitement:
Un examen mdical est ncessair avant et priodiquement au cours du traitement.
Les
contrles porteront essentiellement sur le poids, la tension artrielle, l’tat veineux, les siens, l’utrue, les frottis vaginaux , la glycmie, la triglycridmie, et la cholestrolmie.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fcale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif et par voie rectale.
Répartition
Fixation dans le tissu adipeux , puis libration progressive dans l’organisme.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Voie hpatique:
Formation de mtabolites plus actifs.
Elimination
Voie fcale.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MERBENTUL (ALLEMAGNE)
- TACE (ANGLETERRE)
- TACE (PAYS-BAS)
- TACE (ESPAGNE)
- TACE (SUISSE)
- TACE (USA)
- ESTROGENE (principale certaine)