ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE
ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
PHENYLPROPIONATE D’HYDROXY-3 ESTRATRIENE-1,3,5(10)YLE-17ALPHAEnsemble des dénominations
autre dnomination : PHENYLPROPIONATE D’ESTRADIOL
bordereau : 2270
sel ou driv : ESTRADIOL
sel ou driv : ESTRADIOL BENZOATE
sel ou driv : ESTRADIOL CIPIONATE
sel ou driv : ESTRADIOL DI-UNDECYLATE
sel ou driv : ESTRADIOL ENANTATE
sel ou driv : ESTRADIOL HEXAHYDROBENZOATE
sel ou driv : ESTRADIOL UNDECYLATE
sel ou driv : ESTRADIOL VALERATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ESTRADIOL
- ESTROGENE (principale certaine)
A action prolonge. - ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
A FORTES DOSES - INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
A FORTES DOSES.
Mécanismes d’action
- principal
Maintient des caractres sexuels secondaires chez la femme; inhibe la libration de FSH, provoque une atrophie de l’ovaire et unhibe l’ovulation.
Entraine une hyperhmie et une prolifration cellulaire de l’pithlium utrin.
Favorise la scrtion de la glaire cervicale, accroit la contraction des trompes, inhibe l’implantation de l’oeuf dans la cavit utrine, provoque la croissance de l’pithlium vaginal (cellules kratinises noyau pycnotique).
- OESTROGENIQUE (principal)
- CARENCE EN ESTROGENES (principale)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
Naturelle ou chirurgicale. - DEPRESSION ( confirmer)
Serait efficace, par voie transdermique, dans la dpression du postpartum (essai randomis versus placebo positif, sel d’estradiol non prcis) :
– Lancet 1996;347:930-933.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- OEDEME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN FREQUENT)
A type de spotting et de mtrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomtre. Ils signent un dsquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive. - SPOTTING (CERTAIN FREQUENT)
- METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
- HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEE
SURDOSAGE - MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESSigne un dsquilibre oestroprogestatif et ncessite une adaptation de la posologie.
- MASTOPATHIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEEBnigne mais ncessite l’arrt du traitement.
- CANCER DE L’ENDOMETRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
MONOTHERAPIE PROLONGEE - CANCER DU COL DE L’UTERUS (CONTROVERSE )
Pas de relation entre cancer du col de l’utrus et thrapeutique estrognique antrieure dans une tude cas-tmoins (645 cas et 749 tmoins) :
– BMJ 1997;315:85-88. - CANCER DU SEIN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEECondition(s) Favorisante(s) :
MASTOPATHIE BENIGNE - IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION - COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- MASTOPATHIE BENIGNE
A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif. - FIBROME UTERIN
A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif. - ENDOMETRIOSE
A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif. - ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
RECENTE OU CHRONIQUE.
ANTECEDENT D’ICTERE GRAVIDIQUE. - EPILEPSIE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- DIABETE
Risque d’aggravation du diabte. - HYPERLIPIDEMIE
Risque de majoration de l’hyperlipidmie et de la maladie cardiovasculaire. - OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
Artrielle ou veineuse. Risque d’aggravation. - THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - CARDIOPATHIE
Congnitale ou acquise. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Risque d’aggravation. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- CANCER DU SEIN
- CANCER DE L’UTERUS
- TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- GALACTORRHEE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE CUTANEE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- CONNECTIVITE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialis en France.
Surveillance du traitement:
Avant l’instauration du traitement, et rgulirement en cours de traitement, surveiller le poids, la TA, l’tat veineux, les seins, l’utrus, les frottis vaginaux , la glycmie, la
triglycridmie et la cholestrolmie.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ESTANDRON (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- ESTROGENE (principale certaine)