TILBROQUINOL
TILBROQUINOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
7-bromo-5-méthyl-8-quinoléinolEnsemble des dénominations
CAS : 7175-09-9
DCF : TILBROQUINOL
DCIp : TILBROQUINOL
bordereau : 2201
pINN : TILBROQUINOL
sel ou dérivé : OXYQUINOLEINE
sel ou dérivé : TILBROQUINOL FUROYLClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 14/02/2001
- ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principale certaine)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
- AMOEBICIDE (principale certaine)
- AMOEBICIDE DE CONTACT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique aux autres hydroxyquinoléines.
Amoebicide par action directe, de mécanisme mal connu : entraîne la disparition des kystes, probablement par élimination des trophozoïtes.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principal)
- ANTIFONGIQUE INTESTINAL (principal)
- AMOEBICIDE DE CONTACT (principal)
- DIARRHEE (principale)
- DIARRHEE INFECTIEUSE (principale)
- DIARRHEE POST-ANTIBIOTHERAPIE (principale)
- AMIBIASE INTESTINALE (principale)
- SMON (CERTAIN )
La neurolmyélopathie subaiguë avec névrite optique rétrobulbaire ou subacute myelo-opticoneuropathy (SMON) décrite lors des traitements prolongés avec de fortes doses de clioquinol n’a pas été rapportée lors de l’utilisation des méthylhydroxyquinoleïnes. Cependant par mesure de prudence, les traitements seront de courte durée (inférieurs à quatre semaines) et à dose modérée, sous surveillance clinique stricte:
– Prescrire 1998;18:201. - PRURIT (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
En association avec le tiliquinol et le tiliquinol N-dodecylsulfate
Information du fabricant (juillet 1997)
Effet secondaire fréquemment décrit:
– Prescrire 1998;18:201. - HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
– Prescrire 1998;18:201. - SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (A CONFIRMER )
2 cas décrits:
– Prescrire 1998;18:201. - ERYTHEME POLYMORPHE (A CONFIRMER )
Un cas décrit:
– Prescrire 1998;18:201. - ERYTHEME PIGMENTE FIXE (CERTAIN )
7 cas décrits:
– Prescrire 1998;18:201. - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (A CONFIRMER )
– Prescrire 1998;18:201.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale : cent cinquante à deux cent cinquante milligrammes par 5 kg et par jour, en 3 à 4 prises.
Eviter un usage prolongé.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécale
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Peu résorbé par le tractus digestif, sauf en cas de lésions de la muqueuse digestive.
Métabolisme
Métabolisme hépatique.
Elimination
*Voie fécale : principale voie d’élimination.
*Voie rénale : la faible fraction résorbée par la muqueuse digestive est éliminée par le rein après métabolisme hépatique.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr