MEFRUSIDE
MEFRUSIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
CHLORO-2[N-METHYL N-(METHYL-2 TETRAHYDROFURFURYL)SULFAMOYL]-5 BENZENE SULFONAMIDEEnsemble des dénominations
BAN : MEFRUSIDE
CAS : 7195-27-9
DCF : MEFRUSIDE
DCIR : MEFRUSIDE
USAN : MEFRUSIDE
bordereau : 2227
code exprimentation : Bay-1500
code exprimentation : FBA-1500
rINN : MEFRUSIDEClasses Chimiques
- DIURETIQUE (principale certaine)
- DIURETIQUE DU POTASSIUM (principale certaine)
- SALIDIURETIQUE (principale certaine)
- DIURETIQUE DE L’EAU (principale certaine)
- DIURETIQUE DU SODIUM (principale certaine)
- DIURETIQUE DU CHLORE (principale certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Apparent au furosmide:
Action sur l’anse de Henl en bloquant la rabsorption des ions chlore et sodium.
Inhibition partielle de l’anhydrase carbonique au niveau du tube contourn proximal, d’o diminution de la rabsorption du sodium.
Diminution du flux sanguin rnal.
Rtention plasmatique d’acide urique.
Action antihypertensive propre.
– Acta Med Scand 1977;201:93.
- DIURETIQUE (principal)
- SALIDIURETIQUE (principal)
- DIURETIQUE DE L’EAU (principal)
- DIURETIQUE DU SODIUM (principal)
- DIURETIQUE DU CHLORE (principal)
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- OEDEME (principale)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSPEPSIE (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Sans gravit si le traitement est bien surveill. - URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- GOUTTE (CERTAIN TRES RARE)
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - GOUTTE
- HYPERURICEMIE
- DIABETE
- INSUFFISANCE SURRENALE
- INSUFFISANCE RENALE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte :
Traitement d’attaque : 25 50 mg par jour.
Dose maximum : 100 mg par jour.
Dose d’entretien : 25 mg par jour ou 1 jour sur 2.
Surveiller le poids,
les ionogrammes sanguins et urinaires pendant le traitement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Rsorption par le tube digestif.
L’effet dbute 2 h aprs une prise per os et est maximum entre la 6me et la 12me heure et s’puise vers la 20 me heure.
Métabolisme
Hpatique :
Donne 2 mtabolites actifs qui se dgradent ensuite en produits inactifs.
Elimination
Voie rnale.
Voie biliaire;Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BAYCARON (ITALIE)
- BAYCARON (BELGIQUE)
- BAYCARON (ANGLETERRE)
- BAYCARON (ALLEMAGNE)
- BAYCARON (JAPON)
- DIURESE (ITALIE)
- TENSID COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))