SALICYLATE DE GAIACOL
SALICYLATE DE GAIACOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-2 BENZOATE DE METHOXY-2 PHENYLEEnsemble des dénominations
autre dénomination : GAIACOL SALICYLATE
bordereau : 2348
sel ou dérivé : GAIACOL
sel ou dérivé : GAIACOL ETHYLGLYCOLATE
sel ou dérivé : GAIACOL METHYLARSINATE
sel ou dérivé : LITHIUM SALICYLATE
sel ou dérivé : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GLYCOL
sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE SODIUM
sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgésique:
*Inhibition de la cyclo-oxygénase.
*Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.Action antiinflammatoire:
Au stade aigü de l’inflammation, par:
*Stabilisation de la membrane lysosomiale;
*Inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation;
Ces deux actions ont la même cinétique.Action antipyrétique:
*Vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
Ses propriétés irritantes le font réserver à l’usage externe. - secondaire
Ces effets ne surviennent qu’en cas d’une résorption trop importante par la peau; ce sont ceux des salicylates pris par voie orale, soient:*Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
*Action hypothrombinémiante.
*Action hypoglycémiante.
*Action antiagrégante plaquettaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d’ADP par la plaquette.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
- DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
- KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- PLAIE CUTANEE
- SENSIBILISATION CONNUE
A tous les salicylés. - DERMATOSE
Posologie et mode d’administration
Applications locales;
Ne jamais appliquer sur les muqueuses.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie sudorale
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Usage exclusivement externe.
Résorbé par la peau de façon variable selon l’utilisation, les conditions locales.
Répartition
Déduite des salicylates pris par voie générale:
Diffuse dans tout l’organisme.
Passe la barrière foetoplacentaire.
passe dans le lait.
Fixation aux protéines plasmatiques des salicylates pris par voie générale: 50 à 90% pour des doses usuelles.
Elimination
Rein.
Voie principale.
Foie.
Lait.
Sueur.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr