PENFLURIDOL
PENFLURIDOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(CHLORO-4 TRIFLUOROMETHYL-3 PHENYL)-4(BIS(FLUORO-4 PHENYL)-4, 4 BUTYL)-1.PIPERIDINOL-4Ensemble des dénominations
DCF : PENFLURIDOL
DCIR : PENFLURIDOL
autre dénomination : R 16341
bordereau : 2021Classes Chimiques
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique à l’halopéridol, soit:
Blocage des récepteurs dopaminergiques centraux de type D1 et D2.
L’activité antipsychotique pourrait venir du blocage des récepteurs dopaminergiques meso-limbiques.
Les symptomes extrapyramidaux proviendraient du blocage de récepteurs dopaminergiques striataux.
L’hypersécrétion de prolactine aurait pour origine le blocage de récepteurs dopaminergiques du système tubero-infundibulaire.
L’activité anti-émétique serait dûe à une action au niveau des chemorécepteurs de la Trigger zone.
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- THYMOLEPTIQUE (principal)
- ANTIEMETIQUE (principal)
- PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)
- SCHIZOPHRENIE (principale)
- PSYCHOSE AIGUE (principale)
En particulier psychose hallucinatoire.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- AKATHISIE (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- TREMBLEMENT (CERTAIN )
- IMPATIENCES (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- SIALORRHEE (CERTAIN )
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- HYPERHIDROSE (CERTAIN )
- PRURIT (CERTAIN )
- HYPERCINESIE (CERTAIN )
- DYSKINESIE (CERTAIN )
- DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours. - CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- FRIGIDITE (CERTAIN TRES RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- GALACTORRHEE (A CONFIRMER )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- SUJET AGE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- MALADIE DE PARKINSON
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- INSUFFISANCE RENALE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Dix à quarante milligrammes par semaine.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécale
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux plasmatique maximum entre 4 et 8 heures après administration per os.
Demi-vie très prolongée.
Métabolisme
N- déalkylation oxydative avec formation principalement d’acide bis 4 (P fluoro phényl) butyrique, métabolite inactif.
Elimination
Voie fécale:
80% de la dose administtée sont éliminés dans les fécès, principalement sous forme inchangée.
Voie rénale:
Faible élimination, principalement sous forme d’acide bis 4 (Parafluoro-phényl) butyrique.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :