BETAHISTINE DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (METHYLAMINO-2 ETHYL)-2 PYRIDINE DICHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : BETAHISTINE CHLORHYDRATE
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE DE BETAHISTINE
  
  autre dnomination : DICHLORHYDRATE DE BETAHISTINE
  
  autre dnomination : PT-9
  
  bordereau : 1956
  
  sel ou driv : BETAHISTINE DIMESILATE

  Classes Chimiques

  • PYRIDINE

  Molécule(s) de base : BETAHISTINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
  3. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Analogue de l’histamine par augmentation du dbit sanguin ; favorise le drainage de l’oreille permettant une rduction de la pression endolymphatique labyrinthique.
  3. secondaire
     Agent de diagnostic de l’acidit gastrique.

  Effets Recherchés

  2. REDUCTION DE LA PRESSION ENDOLYMPHATIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. VERTIGE (principale)
  3. MALADIE DE MENIERE (principale)

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  3. ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )
     Un cas d’ruption fixe non pigmente (sel de btahistine non prcis) :
     – Dermatology 1996;193:248-250.

  Précautions d’emploi

  2. ASTHME
  3. GROSSESSE

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. PHEOCHROMOCYTOME
     En raison de la crise hypertensive; possde des proprits histaminiques.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par jour par voie buccale.
  Adultes : vingt quatre quarante huit milligrammes par vingt quatre heures rpartis en trois prises .
  – Ne pas dpasser quarante huit milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorption par le tractus gastro-intestinal.
  
  Métabolisme
  Mtabolis en 2-(2 aminoethyl) pyridine et en acide 2-pyridylactique; forme d’excrtion principale.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Elimination de 40% en 24 h et de 95% en 73 h.
  

  Bibliographie

  – Angiology 1965;16,11:644.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • BETARSEC (SUISSE)
  • BETASERC (PAYS-BAS)
  • BETASERC (BELGIQUE)
  • FIDIUM (ESPAGNE)
  • MERISLON (JAPON)
  • MICROSER (ITALIE)
  • SERC (ANGLETERRE)
  • SERC (ESPAGNE)

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