PRASTERONE ENANTATE
PRASTERONE ENANTATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
CAS : 23983-43-9
DCIMr : ENANTATE DE PRASTERONE
autre dnomination : DEHYDROEPIANDROSTERONE ENANTATE
autre dnomination : DEHYDROEPIANDROSTERONE OENANTHATE
autre dnomination : DEHYDROISOANDROSTERONE ENANTATE
autre dnomination : DEHYDROISOANDROSTERONE OENANTHATE
autre dnomination : DHEA ENANTATE
autre dnomination : ENANTATE DE PRASTERONE
autre dnomination : PRASTERONE HEPTANOATE
autre dnomination : PRASTERONE OENANTATE
autre dnomination : PRASTERONE OENANTHATE
autre dnomination : PRASTERONE ENANTHATE
bordereau : 1951
dcim : nantate de prastrone
rINNM : PRASTERONE ENANTATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PRASTERONE
- ANDROGENE (principale certaine)
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique la testostrone.
- ANDROGENE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
En association avec des estrognes (dpression au cours de la mnopause, troubles osseux post-mnopausiques). - INSUFFISANCE SURRENALE (controvers)
Amlioration chez les femmes du bien-tre et de la sexualit :
– N Engl J Med 1999;341:1013-1020.
– Presse Med 2000;29:1354-1355. - SIDA ( confirmer)
Par son effet immunomodulateur, pourrait entraner une amlioration clinique :
– Ann Pharmacother 1997;31:639-642.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- OEDEME (CERTAIN )
- ACNE (CERTAIN )
- ALOPECIE (CERTAIN )
- HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
- RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
- RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
- METRORRAGIE (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- PRIAPISME (CERTAIN )
- POLYGLOBULIE (CERTAIN )
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- IRRITABILITE (CERTAIN )
- ACCES MANIAQUE (A CONFIRMER )
Un cas chez un homme de 31 ans :
– Ann Pharmacother 2000;34:1419-1422. - EXTRASYSTOLE (A CONFIRMER )
Un cas d’extrasystoles supraventriculaires et ventriculaires 2 semaines aprs le dbut d’un traitement fortes doses (50 mg par jour):
– Ann Intern Med 1998;129:588.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de dcompensation li la rtention hydrosode. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rtention hydrosode. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus fminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Risques de troubles de la pubert et de la croissance . - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
N’a t commercialis en France que sous forme d’association avec un oestrogne.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorption lente au site d’injection.
Répartition
Passe dans le lait.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MYLIS (PAKISTAN)