KEBUZONE
KEBUZONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-(3-oxobutyl)1,2-diphnylpyrazolidine-3,5-dioneEnsemble des dénominations
CAS : 853-34-9
DCF : KEBUZONE
DCIp : KEBUZONE
autre dnomination : CHETOFENILBUTAZONE
autre dnomination : KETOPHENYLBUTAZONE
autre dnomination : KFB
bordereau : 1872
dci : kbuzone
pINN : KEBUZONEClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (secondaire certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
- ANTIPYRETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique la phnylbutazone, soit :
*Inhibition de la cyclo-oxygnase, de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.
*Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation (agit sur les phnomnes prcoces) :
– inhibe l’augmentation de la permabilit capillaire,
– diminue la migration des polynuclaires des monohistiomacrophages,
– inhibe la sortie des enzymes lysosomiaux,
– s’oppose l’action des mdiateurs chimiques,
– inhibe de faon non spcifique la synthse des prostaglandines,
– stimule la scrtion d’ACTH ( confirmer).
Aucune action sur les phnomnes tardifs de l’inflammation : en particulier, n’empche pas la formation du tissu de granulation.
*Action analgsique priphrique : type aspirine mais moins actif.
*Action antipyrtique type aspirine qui serait due l’inhibition des prostaglandines synthtases notamment PGE1.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTALGIQUE (accessoire)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - GOUTTE(TRAITEMENT DE LA CRISE) (principale)
Traitement symptomatique de courte dure de la crise de goutte. - RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
Traitement symptomatique de courte dure des pousses aiges.
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit. - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit, souvent associe de la fivre et des adnopathies. - ADENOPATHIE (CERTAIN RARE)
- OEDEME (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE CARDIAQUELi la rtention hydrosode.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
Li la rtention hydrosode. - HYPERTENSION ARTERIELLE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
Lie la rtention hydrosode, elle doit tre prvenue par un rgime dsod. - INSUFFISANCE CARDIAQUE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
Lie la rtention hydrosode. - HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
NEPHROPATHIE PREEXISTANTE - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
Raction d’hypersensibilit, type d’rythme maculopapuleux. - ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
GASTRITE
HERNIE HIATALE
ANTECEDENTS ULCEREUXA type de brlures ou de crampes.
- GASTRITE (CERTAIN TRES RARE)
Ncessite l’arrt du traitement.
Rgression lente aprs l’arrt. - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- PROCTALGIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE RECTALE - DOULEUR RECTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE RECTALE - RECTITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE RECTALE - ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
ANTECEDENTS ULCEREUXA type d’ulcre antral ou prpylorique pouvant se compliquer de perforation ou d’hmorragie.
Il ncessite l’arrt immdiat du traitement. - HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
CIRRHOSE
GASTRITE
ANTECEDENTS ULCEREUXLe plus souvent saignement occulte, modr. Parfois hmorragie massive type de mlna ou d’hmatmse, mortelle dans certains cas, en particulier chez le sujet g.
- TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Rarement atteinte isole, le plus souvent associe d’autres manifestations d’hypersensibilit. - BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Isole ou dans le cadre d’une hpatite. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Isole ou dans le cadre d’une hpatite. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Isole ou dans le cadre d’une hpatite. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- GASTRITE(ANTECEDENT)
- HERNIE HIATALE
- ETHYLISME CHRONIQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- SUJET AGE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- GASTRITE
- RECTITE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE RECTALE - INSUFFISANCE CARDIAQUE DECOMPENSEE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- HEMOPATHIE
- DYSFONCTIONNEMENT THYROIDIEN
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Il existe une allergie associe entre l’aspirine et les antiinflammatoires non strodiens chez les sujets prsentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) dclench par l’aspirine. - HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilit connue aux pyrazols. - ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
- ASSOCIATION AUX SULFAMIDES HYPOGLYCEMIANTS
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte:
– Voie orale : cinq cents milligrammes un gramme par jour en plusieurs prises.
Dose maximale: deux grammes par jour.
– Voie rectale : Deux cent cinquante cinq cents milligrammes par jour.Dans les tats inflammatoires
non articulaires, le traitement sera de courte dure.
Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des dfenses naturelles de l’organisme contre l’infection.Surveillance du traitement
:
*Surveillance clinique des signes d’hypersensibilit et de toxicit digestive; leur apparition ncessite l’arrt du mdicament.
*Surveillance de la fonction rnale chez les sujets en tat d’hypoperfusion rnale ou d’hypovolmie.
*Surveillance
hmatologique rgulire en cas de traitement prolong.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleElimination
*Voie rnale : Elimination sous forme inchange et sous forme de 2 mtabolites.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CHETOPIR (ITALIE)
- KETAZONE COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- KETAZONE SUPPOSITOIRES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))